Luca Blue Silva at WindReach Farm
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A Viver com Down

Bem-vindo ao mundo Luca Blue! Vais arrasar com esse cromossoma extra. O dia 14 de Julho de 2007, mudou para sempre a minha vida. Um misto de emoções, desde felicidade a tristeza, de raiva a desespero. Desespero porque naquele momento, tudo o que tinha desejado para o meu filho, para a minha família, para as nossas vidas juntos pareceu morrer. A minha vida não ia ser como eu tinha imaginado. Ia ser diferente, mas diferente não é mau, é bom. Deus não comete erros, abençoou-me com o filho que estava destinada a ter.

O Luca tem Síndrome de Down. Se pesquisar “O que é Síndrome de Down”? Aparecem uma série de links, com definições médicas, listas de características e o que a maioria pensa, é tudo o que pode saber. Se pesquisar “O que é um humano?”, irá também encontrar definições e listas de características. Apesar de caírem sob estas duas categorias, Luca, tal como todas as outras pessoas, não pode ser resumido na definição de um livro. Aos doze anos, o Luca adora cavalos, cães, natação e encontros com os amigos. O seu sentido de aventura é incomparável, especialmente evidente quando viajamos. O Luca é engraçado, gentil e amoroso. Ele também é teimoso e há dias em que me enlouquece – é uma criança.

O sentimento transmitido pela maioria das pessoas que conhecem o Luca é “que dom especial” temos – e ele é realmente especial. É especial para nós… porque somos os seus pais. A realidade é (e odeio desiludi-lo) que ele não é um unicórnio mágico por onde saem arco-íris. Ele é uma criança que consegue fazem qualquer coisa que coloque na sua mente, tal como os seus colegas que nasceram com o standard de 46 cromossomas.

O nosso caminho tem sido composto por vários desafios, mas com cada desafio vem determinação e com determinação vem a conquista. Claro que isto soa muito clichê (porque é) mas é a verdade para nós e para qualquer pai. Alguns aspetos das nossas vidas são mais difíceis, como manter uma rotina – acordar, almoço, lanche e cama, está tudo num horário o que significa que temos de planear os nossos dias de forma cuidadosa. Outras coisas são fantásticas, como o sentido de inocência do Luca. É emocionante vê-lo interagir com estranhos com um simples sorriso, um aperto de mão ou um abraço – honestamente, o mundo precisa mais disto (sim, outro clichê).

Ser mãe mudou a minha vida para sempre. Através do bom e do mau, aprendi as verdadeiras lições da vida que me ajudaram a crescer enquanto pessoa. Lições de amor, aceitação, paciência, compreensão e bondade que aprendi com o Luca porque ele é a criança mais especial do mundo… e acredite, ele é engraçado, bondoso, brilhante e mais querido do que qualquer outra criança – não porque tem Síndrome de Down mas porque eu, a sua mãe totalmente tendenciosa, o disse.

As fotografias foram tiradas na WindReach Farm – uma organização de caridade registada, especialmente desenvolvida para enriquecer as necessidades dos indivíduos de todas as idades com deficiências e/ou necessidades especiais. A quinta proporciona-lhes oportunidades para experienciar a agricultura, a natureza, recreação ao ar livre e outras atividades.

windreachfarm.org

TEXTO: FERNANDA SILVA
FOTOS: NOAH GANHÃO

Luca Blue Silva at WindReach Farm
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horse at WindReach Farm
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WindReach Farm
Luca Blue Silva at WindReach Farm
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